Syntéza a charakterizácia nových polymérov na báze tiazolo[5,4-d]tiazolu ako fotoaktívnych materiálov
| Authors: |
Róbert Balogh 1
Martin Danko 1
Anita Eckstein-Andicsová 1
Erika Kozma 2
1 Ústav polymérov SAV, Bratislava, Slovenská republika 2 Istituto per lo Studio delle Macromolecole, CNR, Via Alfonso Corti 12, 20133 Milano, Italy |
|---|---|
| Year: | 2018 |
| Section: | Organic, bioorganic and pharmaceutical chemistry, pharmacology |
| Abstract No.: | 1733 |
| ISBN: | 978-80-972360-2-1 |
Organické opto-elektronické systémy sa stále vyvíjajú a skúmajú sa nové možnosti zvýšenia efektivity konverzie slnečnej energie na elektrickú energiu. Ako fotoaktívne materiály v organických solárnych článkoch ale aj v iných aplikáciach v oblasti organickej elektroniky boli v posledných rokoch často používané polyméry na báze tiazolo[5,4-d]tiazolu. Tiazolotiazoly, kondenzované (bi)heterocykly predstavujú elektrónovo-akceptorný systém s vysokou oxidačnou stabilitou a rigidnou planárnou štruktúrou. Ich deriváty našli uplatnenie ako svetelné urýchľovače vo fotografických materiáloch aj ako polovodiče. Aj napriek veľkému aplikačnému potenciálu týchto molekúl sa stále v ich výskume nájde dostatok priestoru na prípravu materiálov s lepšími vlastnosťami využiteľnými v oblasti organickej elektroniky [1-4]. Cieľom tejto práce bolo zosyntetizovať tri polyméry obsahujúce okrem tiazolotiazolovej jednotky aj fluorénovú, diketopyrolopyrolovú a tiofénovú jednotku, následne potvrdiť ich štruktúru pomocou dostupných spektrálnych metód (NMR, FTIR) a študovať ich fotofyzikálne vlastnosti v roztokoch alebo pevných filmoch UV-Vis a fluorescenčnej spektroskopie.
Tiazolotiazolový monomér bol pripravený z tiofén-2-karbaldehydu a z ditiooxamidu a následne použitý do kopolymerizácie s ďalšími monomérnymi jednotkami pomocou Suzukiho kaplingu. Novosyntetizované materiály budú aplikované do modelových zariadení a následne sa budú študované ich optoelektronické vlastnosti. Tieto pokročilé experimenty budú prebiehať v spolupráci s talianskymi partnermi.
[2] S. Ando, J. Nishida, Y. Inoue, and Y. Yamashita, Science (80-. )., no. C, pp. 1787–1790, 2004.
[3] G. Reginato, A. Mordini, L. Zani, M. Calamante, and A. Dessì, European J. Org. Chem., vol. 2016, pp. 233–251, 2016.
[4] V. Benin, A. T. Yeates, and D. Dudis, J. Heterocycl. Chem., vol. 45, no. 3, pp. 811–819, 2008.