Produkcia C-domény peroxidázy 2 z Magnaporthae oryzae v Escherichia coli
| Authors: |
Monika Chovanová 1
Eva Struhárňanská 1
Zdenko Levarski 2
Martin Šafránek 1
Stanislava Bírová 1
Stanislav Stuchlík 1
Ján Turňa 1,2
1 Univerzita Komenského v Bratislave, Prírodovedecká fakulta, Katedra molekulárnej biológie, Ilkovičova 6, 84215 Bratislava 4, Slovenská republika 2 Univerzita Komenského v Bratislave, Vedecký park, Ilkovičova 8, 84215 Bratislava 4, Slovenská republika |
|---|---|
| Year: | 2016 |
| Section: | Open section for students |
| Abstract No.: | 1415 |
| ISBN: | 978-80-972360-0-7 |
Cieľom práce bol návrh a dizajn expresného systému a úspešná produkcia domény peroxidázy 2 z Magnoporthae oryzae v systéme E. coli. Na rozdiel od bifunkčných enzýmov, ktoré majú dvojakú katalytickú aktivitu (katalázovú a peroxidázovú), spomínaná C-terminálna doména by mala mať len peroxidázovú aktivitu [1].
Peroxidázy sú široko využívané v klinickej biochémii a enzýmových imunologických skúškach [2,3]. Medzi nové významné aplikácie patrí čistenie odpadových vôd s obsahom fenolových zlúčenín, syntéza rôznych aromatických chemikálií a tiež odstránenie peroxidu z potravín a priemyselného odpadu [4].
Na návrh vhodného expresného systému sme použili tri kmene E. coli transformované plazmidom nesúcim gén pre doménu peroxidázy 2. Z dôvodu zvýšenia podielu solubilného proteínu a zvýšenia biomasy sme pracovali s rôznymi kultivačnými podmienkami . Zistili sme, že proteín sa produkuje vo forme inklúznych teliesok, avšak pre aktivitu proteínu je potrebná solubilná forma. Preto v ďalších experimentoch budú navrhnuté nové stratégie produkcie solubilného proteínu v E. coli.
[2] Vamos-Vigyazo L. (1981), Crit. Rev. Food Sci., p. 84-127.
[3] Lin Z. F., Chen L. H., Zhang W. Q. (1996), Process Biochem., p. 443-448.
[4] Agostini E., Hernandez- Ruiz J., Arnao M. B., et al. (2002), Biotechnol. Appl. Bioc., p. 1-7.